【佳学基因检测】苯妥英钠剂量调整基因检测及分子测试分子诊断怎么做？

药物剂量调整基因检测导读：

苯妥英钠的药物剂量受人体内的基因序列的影响。在使用该药物时，应当首先进行基因检测，以明确每一个人的基因背景。诊断和治疗需要采用分子基因检测技术。佳学基因通过基因解码建立这药物的作用效果、使用剂量与人体特定基因型之间的关系，可以通过基因检测，明确个体的基因型组成及其对剂量要求的影响。

苯妥英钠应答 - 剂量疾病介绍：

苯妥英是一种广泛使用的抗癫痫药物，其治疗指数较窄，患者间差异较大，部分原因是由于CYP2C9基因变异。 CYP2C9代谢不良表型的患者可能需要减量剂量的苯妥英。此外，HLA-B * 15：02变异与苯妥英引起的Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解（TEN）的皮肤不良反应风险增加有关。携带HLA-B * 15：02等位基因（视为HLA-B * 15：02阳性）至少一个拷贝的患者与非携带者相比，SJS / TEN的风险显着增加，建议他们接受替代药物。重要的是要注意，没有HLA-B * 15：02的患者可能发展为SJS / TEN。基于CYP2C9和HLA-B基因型的苯妥英的治疗指南已经由Clinical Pharmacology and Therapeutics由临床药物遗传学实施联盟（CPIC）公布，并且可在PharmGKB网站（http://www.pharmgkb.org/guideline/PA166122806 ）。

苯妥英钠应答 - 剂量基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为苯妥英钠应答 - 剂量不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，苯妥英钠应答 - 剂量发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了苯妥英钠应答 - 剂量的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有苯妥英钠应答 - 剂量，实现苯妥英钠应答 - 剂量遗传阻断的目的。

苯妥英钠应答 - 剂量基因筛查怎么做才会正确？

严格意义上讲，基因信息的应用有基因测序、基因筛查、基因检测、基因解码和基因矫正不同的层面。其中基因矫正贼为高级，是基因信息应用的目标。基因筛查比较大众化。价格也比较低廉。如果想基因筛查比较准，应当选择能做基因解码、基因矫正的机构。这些机构技术力量和水平比较强，降维来做基因筛查，因此可以游刃有余。致电4001601189，或者是访问/,就可以得到一个好的机构进行基因筛查.

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