【佳学基因检测】聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效疾病介绍：

PEG-干扰素α（PEG-IFN 2a和2b，或PEG-IFNα）与利巴韦林组合用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。 IFNL3（也称为IL28B）是3型IFN-α家族的成员，其由病毒诱导并在体外试验中能抑制HCV复制。 IFNL3中的遗传变异与PEG-干扰素α/利巴韦林联合治疗的响应率（更高的持续病毒学响应率）和HCV的清除率升高相关。 2011年，许多国家（包括美国和欧盟在内）批准了蛋白酶抑制剂波普瑞韦和特拉匹韦用于治疗HCV基因型1感染，现已纳入HCV联合治疗。 IFNL3基因型预测了患者对这种联合治疗的反应，并预测了是否可以缩短冶疗时间。关于基于IFNL3基因型的PEG-干扰素α含量方案的临床应用指南已经在临床药理遗传学实施联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站（http://www.pharmgkb.org）上获得。

聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效，实现聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效遗传阻断的目的。

如何进行聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林应答 - 疗效的基因解码、基因检测？

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