【佳学基因检测】阵发性心房颤动可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
阵发性心房颤动是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
阵发性心房颤动疾病介绍：
【心房颤动】【心电图】350-600次/分，正常P波消失，代之大小不等、形状各异的颤动波，心律先进不规则；QRS波一般正常，房颤伴室内差异性传导时可出现宽大畸形的QRS波。【分类】①阵发性房颤：可自行终止②持续性房颤：需心脏复律恢复窦律③有效、悠久、长期、很久性房颤：无法恢复窦律【临床表现】心绞痛，心力衰竭，易井发体循环栓塞；听诊：心律先进不规则，SI强弱不等，脉率少于心率。【治疗】尽可能恢复窦性心律,不能恢复则以控制心室率为主,预防栓塞。
阵发性心房颤动基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阵发性心房颤动不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，阵发性心房颤动发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了阵发性心房颤动的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阵发性心房颤动，实现阵发性心房颤动遗传阻断的目的。
阵发性心房颤动可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得阵发性心房颤动的遗传阻断成为可能。如果家族中有阵发性心房颤动或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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