【佳学基因检测】骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征是一种儿科疾病。佳学基因对骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征疾病介绍：
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征是一种以严重骨质疏松和致盲眼畸形为主要特点的罕见疾病。该病患者的骨质疏松通常发生于儿童早期。骨质疏松是骨缺乏钙等矿物质引起骨密度下降，造成骨头变脆，容易骨折。受累患者通常有多发骨折，甚至可有脊柱骨折。多发性骨折可导致脊椎压缩性骨折、脊柱侧凸、身材矮小和肢体畸形。骨密度下降也可能导致颅骨软化或变薄。 大多患者在出生时或婴儿早期即表现出视力缺损，并在成年前失明。视力问题通常是由若一个或多个眼部因素造成的，主要因素为假性神经胶质瘤，影响视网膜感光细胞，尽管还有其它因素参与此过程。 这种病理过程与视网膜神经胶质瘤相似，故命名为假性神经胶质瘤。 极少数患者还有其他症状，如轻度智力障碍、张力减退、关节松弛、癫痫发作。
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征，实现骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征遗传阻断的目的。
骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征遗传测试花钱多吗？
根据佳学基因的专家介绍，骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的患病风险。所以，要避免骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征的遗传风险，先要做骨质疏松-假性神经胶质瘤综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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