【佳学基因检测】轻度软骨发育不良的骨关节炎可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

轻度软骨发育不良的骨关节炎是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

轻度软骨发育不良的骨关节炎疾病介绍：

肢根斑点状软骨发育异常（根茎性软骨发育不全症，Rhizomelic软骨发育不全症（RCDP））是一种过氧化物酶病，其特征在于不成比例的身材矮小，主要影响四肢近端部位，典型的面部外观包括：宽阔的鼻梁，内眦赘皮，高拱形腭，外耳发育不良和小颌畸形，先天性挛缩，特征性眼部受累，侏儒症以及伴有痉挛状态的严重智力低下。其生化学上，缩醛磷脂合成和植烷酸α-氧化是有缺陷的。大多数患者在十岁前死亡。 RCDP1是RCDP贼常见的形式（Wanders和Waterham，2005年的总结）。鉴于RCDP1是一种过氧化物酶体生物发生障碍（PBD），RCDP3被归类为一种单一的过氧化物酶缺乏症（Waterham and Ebberink，2012）。关于根茎性软骨发育不全症的遗传异质性的讨论，参见215100.该病临床表征有：退行性骨关节病；骨骼发育不良；脊椎骨骺发育不良；关节炎；膝关节骨性关节炎；髋关节骨关节炎；希柏登氏结节。

轻度软骨发育不良的骨关节炎基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为轻度软骨发育不良的骨关节炎不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，轻度软骨发育不良的骨关节炎发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了轻度软骨发育不良的骨关节炎的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有轻度软骨发育不良的骨关节炎，实现轻度软骨发育不良的骨关节炎遗传阻断的目的。

轻度软骨发育不良的骨关节炎风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行轻度软骨发育不良的骨关节炎基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对轻度软骨发育不良的骨关节炎进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索轻度软骨发育不良的骨关节炎，可以看到佳学基因可以做轻度软骨发育不良的骨关节炎的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对轻度软骨发育不良的骨关节炎的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行轻度软骨发育不良的骨关节炎的风险检测是确定无疑的了。

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