【佳学基因检测】口-面-指综合征XVI型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

口-面-指综合征XVI型是一种儿科疾病。佳学基因对口-面-指综合征XVI型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行口-面-指综合征XVI型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

口-面-指综合征XVI型疾病介绍：

口-面-指综合征(oral-facial-digital syndromes，OFDS)主要表现为口腔颌面部畸形、手足骨骼畸形或伴有肾脏、神经系统等多系统畸形，临床罕见。本病征病因未明，可能为伴有不同外显率的X伴性显性突变性疾病，女性发病较多，男性患病常致死。有人观察到患者的染色体C组(6〜12)为部分三体型。根据临床表现及遗传学的不同分为两型：I 型即Papi-llon-Leage-Psaume三氏综合征，呈X染色体限制性遗传，故患者必定为女性；Ⅱ型即Mohr综合征，呈常染色体隐性遗传，多见于男性。I型：患者仅限于女性，舌发育不良，舌裂呈分叶状，舌系带肥厚増生，舌错构瘤，上下颌骨齿槽突起侧构形成(60%〜90%)，腭裂(40%)，下領门齿缺失，常发生腭裂及悬雍垂裂，两眼距过宽，限裂斜向外下方，外斜视，鼻根增宽，颧骨发育不全，四肢管状骨呈不规则短小，融合成鞍形指，但多指症少见，多见合趾症或拇指一侧或双侧增宽，头发稀疏易脱落，智力低下。一般不一定有染色体改变。Ⅱ型：多见于男性，舌亦呈分叶状，舌系带肥厚，很少发生腭裂，顴骨和上、下頜骨发育不全，多指(趾），短指(趾），融合指(趾），第5指内弯畸形。身材短矮，常伴有双侧性气体传导障碍性耳聋，颜面皮肤正常，头发无稀疏脱落。本病征目前尚无待殊治疗的方法。本病征的预后方面，除智力稍差外，很少发生夭折。

口-面-指综合征XVI型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为口-面-指综合征XVI型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，口-面-指综合征XVI型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了口-面-指综合征XVI型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有口-面-指综合征XVI型，实现口-面-指综合征XVI型遗传阻断的目的。

如何做口-面-指综合征XVI型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致口-面-指综合征XVI型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致口-面-指综合征XVI型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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