【佳学基因检测】口面裂8遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

口面裂8发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道口面裂8基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

口面裂8疾病介绍：

在怀孕之前和在怀孕早期如能补充叶酸，可显著减少神经管缺陷和口面裂的发生（唇裂和腭裂）。神经管缺陷是由于中枢神经系统的结构（脑和脊髓）在出生以前发育不有效。这些缺陷造成的疾病如无脑畸形、脑膨出和脊椎裂等。神经管缺损发生率是新生儿的0.1%。若孕妇在怀孕前1个月就开始服用叶酸并持续到怀孕的第三个月，神经管缺损将减少72%。维生素A在妊娠的贼初7周内高于推荐的每日供给量，与颅神经嵴组织缺损的较高发病率有关。有些缺损包括颅面的畸形、中枢神经系统缺损（不包括神经管的缺损）和胸腺与心脏的缺损。怀孕的妇女服用维生素A超过10 000国际单位（推荐剂量的两倍），这样的孕妇1/57有婴儿畸形。（http://www.ncmi.cn/info/jkbk/14676）

口面裂8基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为口面裂8不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，口面裂8发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了口面裂8的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有口面裂8，实现口面裂8遗传阻断的目的。

口面裂8的基因检测有什么用？

口面裂8的基因解码比基因检测更正确。可以区分口面裂8和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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