【佳学基因检测】口面裂7风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

口面裂7是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的口面裂7患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了口面裂7的基因解码，可以通过口面裂7基因检测及早发现和治疗。

口面裂7疾病介绍：

在怀孕之前和在怀孕早期如能补充叶酸，可显著减少神经管缺陷和口面裂的发生（唇裂和腭裂）。神经管缺陷是由于中枢神经系统的结构（脑和脊髓）在出生以前发育不有效。这些缺陷造成的疾病如无脑畸形、脑膨出和脊椎裂等。神经管缺损发生率是新生儿的0.1%。若孕妇在怀孕前1个月就开始服用叶酸并持续到怀孕的第三个月，神经管缺损将减少72%。维生素A在妊娠的贼初7周内高于推荐的每日供给量，与颅神经嵴组织缺损的较高发病率有关。有些缺损包括颅面的畸形、中枢神经系统缺损（不包括神经管的缺损）和胸腺与心脏的缺损。怀孕的妇女服用维生素A超过10 000国际单位（推荐剂量的两倍），这样的孕妇1/57有婴儿畸形。（http://www.ncmi.cn/info/jkbk/14676）

口面裂7基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为口面裂7不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，口面裂7发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了口面裂7的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有口面裂7，实现口面裂7遗传阻断的目的。

如何进行口面裂7的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行口面裂7的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定口面裂7发生的基因原因。不知道如何进行口面裂7的基因解码、基因检测。佳学基因是口面裂7基因解码的专业机构，使得口面裂7的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致口面裂7发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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