【佳学基因检测】小口病2可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

小口病2是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

小口病2疾病介绍：

小口病（小口氏病）是一种罕见的常染色体隐性先天性静止性夜盲症，患者视力、视野和色觉等视觉功能通常都是正常的。该病的典型特征是患者眼底有金色或灰白色，在暗适应状态下会消失，并在有光后很快重新出现（Mizuo现象）。杆状感光细胞的暗适应过程极其缓慢，而锥体的暗适应过程似乎正常进行（Fuchs等人总结，1995）。关于小口病的遗传异质性的一般描述和讨论，参见CSNBO1（258100） 。临床特征：常染色体隐性遗传。

小口病2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为小口病2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，小口病2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了小口病2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有小口病2，实现小口病2遗传阻断的目的。

小口病2遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行小口病2基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对小口病2进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索小口病2，可以看到佳学基因可以做小口病2的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对小口病2的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行小口病2的风险检测是确定无疑的了。

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