【佳学基因检测】多发性骨骺发育异常4基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

多发性骨骺发育异常4是一种儿科疾病。佳学基因对多发性骨骺发育异常4的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行多发性骨骺发育异常4遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

多发性骨骺发育异常4疾病介绍：

隐性多发性骨骺发育不良（EDM4 / rMED）的特征是关节疼痛（通常在臀部或膝盖处）;手，脚和膝盖畸形;和脊柱侧凸。大约50％的受影响个体在出生时具有异常发现，例如马蹄足，臀部或（很少）囊性耳肿胀。关节疼痛的发作是可变的，但通常发生在儿童晚期。在青春期之前，身高通常在正常范围内;在成年期，身材仅略微减少，范围从150到180厘米。功能性残疾是轻微的。临床特征：常染色体隐性遗传;腭裂;听力异常; Brachydactyly综合征;退行性关节病;髋关节发育不良; Talipes equinovarus;马蹄内翻;脊柱侧弯;骨骼发育不良;多发性骨骺发育不良;骨骺发育不良;骨关节炎;扁平股骨上骺;第5指的Clinodactyly。该病临床表征有：腭裂；听力异常；短指畸形综合征；退行性骨关节病；髋关节发育不良；马蹄内翻足；畸形足；脊柱侧弯；骨骼发育不良；多发性骨骺发育不良；骨骺发育不良；关节炎；股骨近端骨骺扁平；小手指屈指畸形。

多发性骨骺发育异常4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多发性骨骺发育异常4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多发性骨骺发育异常4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多发性骨骺发育异常4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多发性骨骺发育异常4，实现多发性骨骺发育异常4遗传阻断的目的。

多发性骨骺发育异常4可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得多发性骨骺发育异常4的遗传阻断成为可能。如果家族中有多发性骨骺发育异常4或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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