【佳学基因检测】线粒体DNA耗竭综合征11基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
线粒体DNA耗竭综合征11是一种儿科疾病。佳学基因对线粒体DNA耗竭综合征11的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行线粒体DNA耗竭综合征11遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
线粒体DNA耗竭综合征11疾病介绍：
线粒体DNA耗竭综合征-11是一种常染色体隐性线粒体疾病，其特征是在进行性外眼肌麻痹（PEO），肌肉无力和萎缩，运动不耐受以及肌肉无力引起的呼吸功能不全的儿童期或成年期发病。更多变化的特征包括脊柱畸形，消瘦和心脏异常。骨骼肌活组织检查显示线粒体DNA（mtDNA）缺失和消耗，呼吸链酶活性存在差异（Kornblum等，2013总结）。有关常染色体隐性mtDNA耗竭综合征遗传异质性的讨论，请参阅MTDPS1（603041） 。临床特征：常染色体隐性遗传;进行性外眼肌麻痹;反射减弱;小脑发育不全;发音困难;扩张型心肌病;腹泻;恶心;呼吸困难;脊柱硬度;易疲劳;运动不宽容;进步;脊柱畸形。该病临床表征有：进行性眼外肌麻痹；腱反射减弱；小脑发育不全；发音困难；扩张型心肌病；腹泻；恶心；呼吸困难；脊柱强度；易疲劳性；运动耐受力；脊柱变形。
线粒体DNA耗竭综合征11基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为线粒体DNA耗竭综合征11不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，线粒体DNA耗竭综合征11发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了线粒体DNA耗竭综合征11的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有线粒体DNA耗竭综合征11，实现线粒体DNA耗竭综合征11遗传阻断的目的。
如何进行线粒体DNA耗竭综合征11的基因解码、基因检测？
首先要选择可以进行线粒体DNA耗竭综合征11的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定线粒体DNA耗竭综合征11发生的基因原因。不知道如何进行线粒体DNA耗竭综合征11的基因解码、基因检测。佳学基因是线粒体DNA耗竭综合征11基因解码的专业机构，使得线粒体DNA耗竭综合征11的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致线粒体DNA耗竭综合征11发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。
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