【佳学基因检测】常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）疾病介绍：

该病是一种小头畸形，定义为患儿头围和该年龄段、性别、种族的平均值相比，低了超过3个标准偏差。患儿 脑重量明显减少，大脑皮质不成比例地小。

常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型），实现常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）遗传阻断的目的。

常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）的患病风险。所以，要避免常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）的遗传风险，先要做常染色体显性遗传的原发性小头畸形（18型）致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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