【佳学基因检测】巯嘌呤类药物不良反应可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

巯嘌呤类药物不良反应是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

巯嘌呤类药物不良反应疾病介绍：

硫嘌呤包括硫唑嘌呤（巯基嘌呤的前药），巯嘌呤和硫鸟嘌呤。它们用于治疗各种免疫学疾病，例如类风湿性关节炎，非霍奇金淋巴瘤和溃疡性结肠炎。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤都可以形成活性代谢物硫代鸟嘌呤核苷酸（TGNs），其与DNA结合产生细胞毒性作用。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤能直接被硫嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）灭活。具有两个非功能性TPMT等位基因的个体，由于毒性TGN的增加而100％具有潜在的致死性骨髓抑制的风险。对于具有该基因型的患者，建议使用替代药物或大幅减少剂量。非功能性TPMT等位基因杂合的患者骨髓抑制的风险增加，对于这些个体推荐减少给药。这些给药指南已经在临床药理学实验联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站上获得。

巯嘌呤类药物不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为巯嘌呤类药物不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，巯嘌呤类药物不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了巯嘌呤类药物不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有巯嘌呤类药物不良反应，实现巯嘌呤类药物不良反应遗传阻断的目的。

巯嘌呤类药物不良反应基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得巯嘌呤类药物不良反应的遗传阻断成为可能。如果家族中有巯嘌呤类药物不良反应或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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