【佳学基因检测】髓质囊性肾病1分子诊断怎么做？
分子诊断导读：
髓质囊性肾病1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
髓质囊性肾病1疾病介绍：
常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病，MUC1相关（ADTKD-MUC1;先前的髓质囊性肾病1型）是肾脏特异性疾病。其特征在于缓慢进行性肾小管间质疾病，其导致终末期肾病（ESRD）和透析或肾移植的需要。 ESRD通常发生在成年期，但变化极大，发生在20至70岁之间的任何年龄。与常染色体显性遗传性肾小管间质性肾病，UMOD相关（ADTKD-UMOD（以前的UMOD相关肾病，髓样囊性肾病2型）不同，ADTKD-MUC1的痛风是肾功能衰竭的后遗症，而不是该疾病的主要表现。高血压也似乎是该疾病的后遗症，发生在肾衰竭发生后。临床特征：肾小球硬化;肾皮质髓质囊肿;高血压;贫血;肾小管间质性肾炎;肾皮质萎缩;脑萎缩;高尿酸血症;肾尿酸清除受损;管状基底膜崩解;脑萎缩。该病临床表征有：肾小球硬化；肾皮髓质囊肿；高血压；贫血；肾小管间质性肾炎；肾皮质萎缩；脑萎缩；高尿酸血症；肾尿酸清除障碍；肾小管基底膜解体；脑萎缩。
髓质囊性肾病1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为髓质囊性肾病1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，髓质囊性肾病1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了髓质囊性肾病1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有髓质囊性肾病1，实现髓质囊性肾病1遗传阻断的目的。
如何做髓质囊性肾病1基因检测？
佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致髓质囊性肾病1发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致髓质囊性肾病1发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。
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