【佳学基因检测】梅克尔综合征9型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

梅克尔综合征9型是一种儿科疾病。佳学基因对梅克尔综合征9型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行梅克尔综合征9型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

梅克尔综合征9型疾病介绍：

Meckel综合征是一种常染色体隐性前或围产期致死性疾病，其特征为肾囊肿和不同的相关特征，包括中枢神经系统发育异常（典型的枕叶脑膨出），肝管发育不良和囊肿以及轴后多指(趾)（Baala总结 等人，2007）。该病临床表征有：马蹄内翻足；枕叶脑膨出；马蹄内翻变形。

梅克尔综合征9型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为梅克尔综合征9型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，梅克尔综合征9型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了梅克尔综合征9型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有梅克尔综合征9型，实现梅克尔综合征9型遗传阻断的目的。

梅克尔综合征9型的基因检测有什么用？

梅克尔综合征9型的基因解码比基因检测更正确。可以区分梅克尔综合征9型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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