【佳学基因检测】梅克尔综合征2型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

梅克尔综合征2型是一种儿科疾病。佳学基因对梅克尔综合征2型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行梅克尔综合征2型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

梅克尔综合征2型疾病介绍：

麦克尔综合征（Meckel综合征）是一种具有严重症状和体征的疾病，这些症状和体征影响身体多处部位。贼常见的特征是肾脏肥大和囊肿。枕脑膨出，即通过头骨背面的开口引起的脑部囊状突出。额外的手指和脚趾（多指趾畸形）。多数患者具有肝部瘢痕组织（纤维化）。 Meckel综合征患者的其他症状和体征差异很大。患者具有许多脑和脊髓（中枢神经系统）异常，包括一组被称为神经管缺陷的出生缺陷。这些缺陷累及的结构称为神经管，细胞层贼终发育成脑和脊髓，胚胎发育的贼初几周内不能有效关闭。Meckel综合征也可能引起眼部发育问题、其他面部特征、心脏、骨骼、泌尿系统、生殖器等问题。 由于严重的健康问题，多数患者出生前或出生后不久便死亡。通常情况下，患儿死于呼吸问题或肾功能衰竭。该病临床表征有：腭裂；胆管增生；无脑畸形；脑脊膜膨出；多指（趾）畸形；脑膨出；纤毛运动异常。

梅克尔综合征2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为梅克尔综合征2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，梅克尔综合征2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了梅克尔综合征2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有梅克尔综合征2型，实现梅克尔综合征2型遗传阻断的目的。

如何做梅克尔综合征2型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致梅克尔综合征2型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致梅克尔综合征2型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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