【佳学基因检测】黄斑裂孔基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

黄斑裂孔是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的黄斑裂孔患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了黄斑裂孔的基因解码，可以通过黄斑裂孔基因检测及早发现和治疗。

黄斑裂孔疾病介绍：

黄斑裂孔是指黄斑部视网膜内界膜至感光细胞层发生的组织缺损， 严重损害患者的中心视力。常发生于50岁以上的健康女性（平均65岁，女：男=2：1）。该病起病隐匿，常在另一只眼被遮盖时才被发现。患者常主诉视物模糊、中心暗点、视物变形。

黄斑裂孔基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为黄斑裂孔不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，黄斑裂孔发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了黄斑裂孔的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有黄斑裂孔，实现黄斑裂孔遗传阻断的目的。

黄斑裂孔的基因检测有什么用？

黄斑裂孔的基因解码比基因检测更正确。可以区分黄斑裂孔和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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