【佳学基因检测】Loeys-Dietz综合征3如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Loeys-Dietz综合征3是一种儿科疾病。佳学基因对Loeys-Dietz综合征3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Loeys-Dietz综合征3遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Loeys-Dietz综合征3疾病介绍：

Loeys-Dietz综合征（LDS）的特征是血管发现（脑，胸，和腹动脉动脉瘤和/或解剖）和骨骼表现（漏斗胸或角鲨，脊柱侧凸，关节松弛，蛛网膜下腔，马蹄内翻足）。大约75％的受影响个体患有I型LDS，伴有颅面表现（眼睛间隔宽，双侧悬雍垂/腭裂，颅缝早闭）;大约25％的LDS II型具有LDSI的全身表现，但是颅面特征很少或没有。 LDSI和LDSII形成临床连续体。 LDS的自然病史的特征是侵袭性动脉瘤（死亡平均年龄26.1岁）和妊娠相关并发症的高发病率，包括死亡和子宫破裂。临床特征：腹股沟疝;子宫脱垂;腭裂;牙齿咬合不正;骨质疏松症;萎缩性疤痕;联合松弛;脐疝;二尖瓣脱垂;主动脉瓣关闭不全;静脉曲张;主动脉夹层;脊柱侧弯; Protrusio acetabuli;主动脉瘤。该病临床表征有：腹股沟疝；子宫脱垂；腭裂；牙齿错位咬合；骨质疏松；萎缩性瘢痕；关节松弛；脐疝；二尖瓣脱垂；主动脉瓣反流；静脉曲张；主动脉夹层；脊柱侧弯；髋臼内陷；主动脉瘤。

Loeys-Dietz综合征3基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Loeys-Dietz综合征3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Loeys-Dietz综合征3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Loeys-Dietz综合征3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Loeys-Dietz综合征3，实现Loeys-Dietz综合征3遗传阻断的目的。

Loeys-Dietz综合征3的基因检测有什么用？

Loeys-Dietz综合征3的基因解码比基因检测更正确。可以区分Loeys-Dietz综合征3和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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