【佳学基因检测】无脑回畸形4遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

无脑回畸形4发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道无脑回畸形4基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

无脑回畸形4疾病介绍：

Lissencephaly-4是一种常染色体隐性神经发育障碍，其特征为中脑性，严重的脑萎缩，极端小头畸形（头围超过平均值超过10个标准差（SD）），以及严重的精神发育迟滞。它也被称为“microlissencephaly”（Bakircioglu等人，2011和Alkuraya等人，2011年总结）。关于lissencephaly的一般表型描述和遗传异质性的讨论，参见LIS1（607432）。临床特征：常染色体隐性遗传;无脑回畸形;皮质回转简化。该病临床表征有：无脑回畸形；皮质脑回简单化。

无脑回畸形4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为无脑回畸形4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，无脑回畸形4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了无脑回畸形4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有无脑回畸形4，实现无脑回畸形4遗传阻断的目的。

无脑回畸形4的基因检测有什么用？

无脑回畸形4的基因解码比基因检测更正确。可以区分无脑回畸形4和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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