【佳学基因检测】莱克斯综合征分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

莱克斯综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

莱克斯综合征疾病介绍：

莱吉斯综合征（Legius综合征）的主要特点是皮肤色素沉着。几乎所有患者均都有牛奶咖啡斑，表现为皮肤斑片样色素沉着。部分患者也可见腋窝及腹股沟处有雀斑形成。Legius综合征患者还可表现为巨头畸形和其它典型面部特征。多数Legius综合征患者智力正常，但有个别患者被诊断出有学习障碍、注意力缺乏症（ADD）、多动症（ADHD）。 Legius综合症的许多临床表现可见于1型神经纤维瘤病，二者在儿童早期难以鉴别。但随着年龄增长二者区别逐渐明显。

莱克斯综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为莱克斯综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，莱克斯综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了莱克斯综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有莱克斯综合征，实现莱克斯综合征遗传阻断的目的。

如何做莱克斯综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致莱克斯综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致莱克斯综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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