【佳学基因检测】左心室不致密可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

左心室不致密是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

左心室不致密疾病介绍：

左心室非致密化是一种心脏肌肉疾病，当心脏左心室（左心室）帮助心脏泵血液不能正常发育时发生。左心室的心肌厚而且看起来很松软，而不是肌肉光滑和坚硬。异常的心肌很弱并且泵血能力受损，因为它不能有效收缩或者不能有效放松。对于心脏正常抽血，心肌必须有效收缩和放松。一些左心室不致密的人根本没有症状;其他人有心脏问题，包括心脏猝死。其他体征和症状包括血栓异常，心律不齐（心律失常），胸部颤动或跳动（心悸），运动时极度疲劳（运动不耐受），呼吸短促（呼吸困难），昏厥（晕厥），腿肿胀（淋巴水肿），平躺困难。一些受累者具有其他心脏缺陷的特征。左心室非致密化可以在从出生到成年晚期的任何年龄诊断。大约三分之二的左心室非致密化个体会发生心力衰竭。

左心室不致密基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为左心室不致密不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，左心室不致密发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了左心室不致密的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有左心室不致密，实现左心室不致密遗传阻断的目的。

左心室不致密风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行左心室不致密基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对左心室不致密进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索左心室不致密，可以看到佳学基因可以做左心室不致密的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对左心室不致密的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行左心室不致密的风险检测是确定无疑的了。

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