【佳学基因检测】Knobloch综合征1如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Knobloch综合征1是一种儿科疾病。佳学基因对Knobloch综合征1的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Knobloch综合征1遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Knobloch综合征1疾病介绍：

Knobloch综合征是一种常染色体隐性遗传发育障碍，主要表现为典型的眼部异常，包括高度近视，白内障，脱位晶状体，玻璃体视网膜变性和视网膜脱离，枕颅骨缺损，范围从枕部脑膨出到隐匿性皮肤发育不全（Aldahmesh总结） et al。，2011）。临床特征：常染色体隐性遗传;膀胱输尿管反流;白内障;先天性白内障;视网膜脱离;近视;带角膜病变;眼球震颤;玻璃体视网膜变性; Phthisis bulbi; Ectopia lentis;黄斑异常;黄斑发育不全;小脑萎缩;颅骨缺损。该病临床表征有：膀胱输尿管返流；白内障；先天性白内障；视网膜脱离；近视；带状角膜病；眼球震颤；玻璃体视网膜变性；晶状体异位；黄斑异常；黄斑发育不良；小脑萎缩；颅骨缺损。

Knobloch综合征1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Knobloch综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Knobloch综合征1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Knobloch综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Knobloch综合征1，实现Knobloch综合征1遗传阻断的目的。

如何做Knobloch综合征1基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Knobloch综合征1发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Knobloch综合征1发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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