【佳学基因检测】KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）疾病介绍：

达菲抗原/趋化因子受体（DARC），也称为Fy糖蛋白（FY）或CD234（分化簇234），是人类中由DARC基因编码的蛋白质。 Duffy抗原位于红细胞表面，并以发现它的患者命名。由该基因编码的蛋白质是糖基化膜蛋白和几种趋化因子的非特异性受体。该蛋白质也是人类疟疾寄生虫间日疟原虫，诺氏疟原虫和猿猴疟疾寄生虫疟原虫的受体。该基因的多态性是达菲血型系统的基础。

KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b），实现KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）遗传阻断的目的。

如何进行KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）发生的基因原因。不知道如何进行KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）的基因解码、基因检测。佳学基因是KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）基因解码的专业机构，使得KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致KIDD血型多态性JK（a）/ Jk（b）发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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