【佳学基因检测】KBG综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

KBG综合征是一种儿科疾病。佳学基因对KBG综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行KBG综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

KBG综合征疾病介绍：

KBG综合征是一种影响身体多系统的罕见疾病。 “KBG”代表先进个被诊断出患有该病的家族姓氏的首字母。患者常规的症状和体征包括面部特征异常，骨骼异常和智力障碍。 KBG综合征的代表性特点是巨大的上门牙。其它易辨别的面部特征包括头骨宽短，脸形呈三角形，眼距过宽，眉毛宽且连在一起，鼻梁突出，长人中和上唇薄。KBG综合征患者中常见的骨异常是骨骼矿化减慢（骨年龄延迟）。例如，3岁儿童患者的骨骼比2岁孩子的更具典型性。另外，患者的脊柱和肋骨异常。患者的手骨也会出现异常，表现为小指短或者弯曲。大多数患者从出生起比平均身高矮。患者的智力和运动能力发育延迟。患者学习说话和走路比普通人晚，并有轻度至中度智障。有些患者存在行为和情绪问题，如多动症或焦虑。听力丧失，癫痫和心脏缺陷在 KBG综合征患者中不常见。

KBG综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为KBG综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，KBG综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了KBG综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有KBG综合征，实现KBG综合征遗传阻断的目的。

KBG综合征基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事KBG综合征的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写KBG综合征词条，每年为数千患者找到了KBG综合征的基因原因。KBG综合征基因检测基因解码操作非常简便。进入/，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

立即咨询：点击此处。