【佳学基因检测】川崎病分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

川崎病是一种由基因序列异常引起的疾病。由于它与多种疾病在临床表征上非常相似，因此未能建立起基于重复验证实验的基因检测检测数据库。而临床的正确诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

川崎病疾病介绍：

川崎病是影响婴儿和幼儿的突发性的、具有一定时间的（急性）疾病。受累儿童发生持续几天的长期发烧、皮疹和颈部肿大的淋巴结（颈淋巴结肿大）。他们还进一步影响到眼睛的白色部分发红（结膜炎）和嘴唇发红（红斑），紧接着是口腔（口腔粘膜）、舌头、手掌和脚底。不治疗的话，15%至25%的患有川崎病的个体发生向心肌（冠状动脉瘤）供血的动脉壁的膨胀和变薄,或出现冠状动脉的其他损伤，这可能危及生命。川崎病常常由于误诊而被耽搁时间。而基因检测常常由于在数据库中找不到具体的参照标准而无法进行。而这是基因解码所具有的明显优势所能展现力量的领域。

川崎病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为川崎病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，川崎病发生的内在基因原因被忽视。少量基因的强势作用和多基因的共同作用，同时加上环境的影响，使得很多基因检测机构难以着手实验设计。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了通过致病基因鉴定基因解码区分环境因素、多基因共同作用及少量基因的决定性影响的基因解码策略，可以明确川崎病的遗传风险和疾病发生的确定性原因，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有川崎病，实现川崎病遗传阻断的目的。

川崎病的基因检测有什么用？

川崎病的基因解码比基因检测更正确。可以区分川崎病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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