【佳学基因检测】Kartagener综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Kartagener综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Kartagener综合征疾病介绍：

原发性纤毛运动障碍（PCD）与位置异常，精子活动异常以及异常的纤毛结构和功能相关，导致呼吸道中的粘液和细菌滞留，导致慢性otosinopulmonary疾病。超过75％的PCD足月新生儿患有“新生儿呼吸窘迫”需要补充氧气数天至数周。儿童早期表现出的慢性气道感染导致支气管扩张，在成年期几乎均匀存在。儿童早期明显的鼻塞和鼻窦感染持续到成年期。在大多数幼儿中，慢性/反复性耳部感染可能与短暂或后来不可逆的听力损失有关。在40％-50％的PCD患者中存在Situs inversus totalis（所有内脏器官的镜像反转，没有明显的生理后果）;异质性（通常不对称结构的右和左图案的不一致，可能与显着的畸形相关）存在约12％。几乎所有患有PCD的男性都是由于精子活动异常导致的不孕症。临床特征：常染色体隐性遗传;鼻窦炎;慢性中耳炎; Choanal闭锁;嗅觉丧失;不孕不育;交通性脑积水;喉狭窄;无脾;肺炎;支气管扩张;慢性鼻炎;头痛;骨骼发育不良;男性不育。该病临床表征有：鼻窦炎；慢性化脓性中耳炎；鼻后孔闭锁；嗅觉丧失；不孕不育；交通性脑积水；喉狭窄；无脾；肺炎；支气管扩张；慢性鼻炎；头痛；骨骼发育不良；男性不育。

Kartagener综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Kartagener综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Kartagener综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Kartagener综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Kartagener综合征，实现Kartagener综合征遗传阻断的目的。

Kartagener综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得Kartagener综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Kartagener综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。