【佳学基因检测】卡尔曼综合征4基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

卡尔曼综合征4是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的卡尔曼综合征4患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了卡尔曼综合征4的基因解码，可以通过卡尔曼综合征4基因检测及早发现和治疗。

卡尔曼综合征4疾病介绍：

分离的促性腺激素释放激素（GnRH）缺乏症（IGD）的特征在于性腺功能减退症中促性腺激素LH（促黄体激素）和FSH（促卵泡激素）的血清浓度不合适。 IGD与大约40％受影响个体的正常嗅觉（正常IGD）和嗅觉受损（Kallmann综合征[KS]）相关，约为60％。 IGD在婴儿期，青春期或成年期首先可见。患有先天性（即出生时）IGD的婴儿通常患有小阴茎和隐睾症。患有IGD的青少年和成年人在体格检查中具有性腺机能减退和性成熟不有效的临床证据。患有IGD的成年男性倾向于具有青春期前的睾丸体积（即<4mL），没有第二性征（例如，面部和腋毛生长，声音加深），肌肉质量减少，性欲减退，勃起功能障碍和不育。成年女性很少或没有乳房发育和原发性闭经。虽然骨骼成熟延迟，但线性生长的速度通常是正常的，除了没有明显的青春期生长突增。临床特征：隐睾症; Hogogonadotrophic性腺功能减退症;阴茎;嗅觉丧失;原发性闭经;糖尿病;骨质疏松症;肥胖;促性腺激素缺乏症;阴茎发育不全。该病临床表征有：隐睾；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；嗅觉丧失；原发性闭经；糖尿病；骨质疏松；肥胖；促性腺激素缺乏症；阴茎发育不良。

卡尔曼综合征4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卡尔曼综合征4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡尔曼综合征4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡尔曼综合征4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡尔曼综合征4，实现卡尔曼综合征4遗传阻断的目的。

如何做卡尔曼综合征4基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致卡尔曼综合征4发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致卡尔曼综合征4发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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