【佳学基因检测】卡尔曼综合征1可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

卡尔曼综合征1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

卡尔曼综合征1疾病介绍：

分离的促性腺激素释放激素（GnRH）缺乏症（IGD）的特征在于性腺功能减退症中促性腺激素LH（促黄体激素）和FSH（促卵泡激素）的血清浓度不合适。 IGD与大约40％受影响个体的正常嗅觉（正常IGD）和嗅觉受损（Kallmann综合征[KS]）相关，约为60％。 IGD在婴儿期，青春期或成年期首先可见。患有先天性（即出生时）IGD的婴儿通常患有小阴茎和隐睾症。患有IGD的青少年和成年人在体格检查中具有性腺机能减退和性成熟不有效的临床证据。患有IGD的成年男性倾向于具有青春期前的睾丸体积（即<4mL），没有第二性征（例如，面部和腋毛生长，声音加深），肌肉质量减少，性欲减退，勃起功能障碍和不育。成年女性很少或没有乳房发育和原发性闭经。虽然骨骼成熟延迟，但线性生长的速度通常是正常的，除了没有明显的青春期生长突增。临床特征：隐睾症;睾丸萎缩; Hogogonadotrophic性腺功能减退症;阴茎;嗅觉丧失;男性乳房发育症; X连锁隐性遗传; X连锁显性遗传; Pes cavus;稀疏的阴毛; Leydig细胞对促性腺激素不敏感;下丘脑促性腺激素释放激素缺乏; FSH和LH分泌受损; Eunuchoid习惯;促性腺激素缺乏症。该病临床表征有：隐睾；睾丸萎缩；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；嗅觉丧失；男性乳房发育；高弓足；阴毛稀疏；睾丸间质细胞(莱氏细胞）对促性腺激素不敏感；FSH和LH分泌障碍；类无睾者习性；促性腺激素缺乏症。

卡尔曼综合征1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卡尔曼综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡尔曼综合征1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡尔曼综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡尔曼综合征1，实现卡尔曼综合征1遗传阻断的目的。

卡尔曼综合征1遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行卡尔曼综合征1基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对卡尔曼综合征1进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索卡尔曼综合征1，可以看到佳学基因可以做卡尔曼综合征1的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对卡尔曼综合征1的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行卡尔曼综合征1的风险检测是确定无疑的了。

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