【佳学基因检测】孤立型高色汗症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

孤立型高色汗症是一种儿科疾病。佳学基因对孤立型高色汗症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行孤立型高色汗症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

孤立型高色汗症疾病介绍：

孤立型高氯血症的特点是汗液中盐含量过度减少。高氯血症是指汗液中氯化物含量高，虽然钠和氯同时被释放。因为汗液中盐排放异常，出现低钠血症。孤立型高氯血症的大部分婴儿一次或多次经历低钠脱水，需住院治疗。低钠脱水主要发生在呕吐或腹泻后。患婴的摄食也差强人意且不能以预期的速率茁壮成长。虽然，幼儿期患者的体重和身高能赶上常人，但是盐的异常减少仍然存在。当他们出汗过多时，仍会面临低钠血症的危险，例如在温暖的温度下或运动时。 虽然高氯血症可作为其它疾病的特点之一，如囊性纤维化，孤立型高氯血症没有其它疾病额外的症状和体征。

孤立型高色汗症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为孤立型高色汗症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，孤立型高色汗症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了孤立型高色汗症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有孤立型高色汗症，实现孤立型高色汗症遗传阻断的目的。

孤立型高色汗症的基因检测有什么用？

孤立型高色汗症的基因解码比基因检测更正确。可以区分孤立型高色汗症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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