【佳学基因检测】高IgM型3型免疫缺陷基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

高IgM型3型免疫缺陷是一种儿科疾病。佳学基因对高IgM型3型免疫缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行高IgM型3型免疫缺陷遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

高IgM型3型免疫缺陷疾病介绍：

HIGM3，首先由Ferrari等人在人类中发现并报导（2001），其特征为伴有正常或升高IgM水平的低丙种球蛋白血症。关于免疫缺陷与超IgM的遗传异质性的一般表型描述和讨论，参见HIGM1（OMIM308230）。该病临床表征有：中性粒细胞减少；免疫缺陷；记忆B细胞生成障碍；淋巴结生发中心缺失；IgM水平增加；IgE缺乏。

高IgM型3型免疫缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为高IgM型3型免疫缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，高IgM型3型免疫缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了高IgM型3型免疫缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有高IgM型3型免疫缺陷，实现高IgM型3型免疫缺陷遗传阻断的目的。

高IgM型3型免疫缺陷可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得高IgM型3型免疫缺陷的遗传阻断成为可能。如果家族中有高IgM型3型免疫缺陷或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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