【佳学基因检测】低钾性周期性麻痹可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

低钾性周期性麻痹是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

低钾性周期性麻痹疾病介绍：

低钾性周期性麻痹（hypokalemic periodic paralysis，HOKPP）受累者可能出现伴有低钾血症（<2.5 mmol / L）的瘫痪发作并偶尔可能发展迟发性近端肌病。麻痹性发作的特点是可逆的弛缓性瘫痪，通常会导致下肢轻瘫或四肢轻瘫，通常会使呼吸肌和心脏受损。急性瘫痪危象通常持续至少几个小时，有时几天。有些人一生只发作一次；比较常见的是每日，每周，每月或以更低频率重反复生。主要的触发因素是富含碳水化合物的膳食和运动后的休息;很少报道冷诱导的低钾性麻痹。发作之间的时间间隔可能会有所不同，并可能通过钾盐或乙酰唑胺预防性治疗延长发作间期。先进次发作的发病年龄为1至20岁;发作频率在15至35岁之间贼高，然后随着年龄的增长而下降。至少有25％的受影响个体出现变异性肌病，并且可能导致渐进性固定肌无力，这种肌无力可发生在不同年龄段，主要表现为下肢运动不耐受。它可能独立于麻痹症状而发生，可能是HOKPP的少有表征。 HOKPP患者麻醉前或麻醉后无力风险增加，恶性高热的风险可能会增加 - 尽管不像具有真正的常染色体显性恶性高热敏感性（MHS）的患者那么严重。

低钾性周期性麻痹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为低钾性周期性麻痹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，低钾性周期性麻痹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了低钾性周期性麻痹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有低钾性周期性麻痹，实现低钾性周期性麻痹遗传阻断的目的。

低钾性周期性麻痹基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得低钾性周期性麻痹的遗传阻断成为可能。如果家族中有低钾性周期性麻痹或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。