【佳学基因检测】高血钾周期性麻痹基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

高血钾周期性麻痹是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

高血钾周期性麻痹疾病介绍：

高血钾型周期性麻痹会引起极端肌肉无力或麻痹发作，通常在婴儿期或幼儿期开始。常见发作时暂时无法使用手臂和腿部的肌肉。发作频率增加，直到成年中期之后，发作频率减少。可以触发的因素包括运动后休息，富含钾的食物如香蕉和土豆，压力，疲劳，酒精，怀孕，寒冷，某些药物和禁食。肌肉力量通常在发作间隙恢复正常，虽然许多患者持续经历轻度僵硬（肌强直）——特别是在面部和手的肌肉中。大多数患有高血钾型周期性麻痹的人的血液中钾水平增加（高钾血症）。当疲劳的或麻痹的肌肉将钾离子释放到血流中时，导致高钾血症。在其他病例中，麻痹发作与正常血钾水平（血钾正常）有关。摄入钾可以触发患者的麻痹发作——即使血钾水平不上升。

高血钾周期性麻痹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为高血钾周期性麻痹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，高血钾周期性麻痹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了高血钾周期性麻痹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有高血钾周期性麻痹，实现高血钾周期性麻痹遗传阻断的目的。

高血钾周期性麻痹的基因检测有什么用？

高血钾周期性麻痹的基因解码比基因检测更正确。可以区分高血钾周期性麻痹和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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