【佳学基因检测】格里切利综合征1型基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

格里切利综合征1型是一种儿科疾病。佳学基因对格里切利综合征1型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行格里切利综合征1型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

格里切利综合征1型疾病介绍：

Griscelli综合征1型（GS1）代表具有原发性神经功能缺损并且没有免疫损伤或噬血细胞综合征表现的hypomelanosis（Menasche等，2002）。具有免疫损伤的Griscelli综合征，或2型Griscelli综合征（607624），是由RAB27A基因突变引起的（603868）。 Griscelli综合征3型（609227），以黑色素沉着症为特征，无免疫或神经系统表现，可由melanophilin（MLPH; 606526）或MYO5A基因突变引起.Griscelli综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，导致色素稀释。皮肤和头发，毛干中大量色素的存在，以及黑素细胞中黑素体的积累。虽然大多数患者还会出现噬血细胞综合征，导致骨髓移植缺失（Menasche等，2000），但有些患者在生命早期表现出严重的神经损伤而没有明显的免疫异常。 Bahadoran等人。 （2003）将GS1表征为包括下丘脑病和严重的中枢神经系统功能障碍，对应于小鼠中的“稀释”表型，并且GS2包括对应于小鼠中的“灰白色”表型的hypomelanosis和淋巴组织细胞吞噬作用.Anikster等。 （2002），Menasche等。 （2002），Huizing等。 （2002），和Bahadoran等人。 （2003年，2003年）提出Elejalde综合征（256710）在一些患者和GS1中代表相同的实体。临床特征：常染色体隐性遗传;眼球震颤;黑素细胞中黑素体的积累;皮肤色素减退;眼部白化病;头发过早变灰;头发中的黑色素色素聚集;脑钙化;头发的色素减退;部分白化病;花斑。该病临床表征有：眼球震颤；黑素细胞中黑素小体聚集；皮肤色素减退；眼部白化病；少年白；发干部位色素沉积；脑钙化；毛发色素减退；白点病；斑驳病；斑状白斑病；斑状白癜风；斑状白化病；图案状白皮病。

格里切利综合征1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为格里切利综合征1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，格里切利综合征1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了格里切利综合征1型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有格里切利综合征1型，实现格里切利综合征1型遗传阻断的目的。

格里切利综合征1型可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得格里切利综合征1型的遗传阻断成为可能。如果家族中有格里切利综合征1型或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

立即咨询：点击此处。