【佳学基因检测】全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型是一种儿科疾病。佳学基因对全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型疾病介绍：

SCN9A基因中的突变导致一系列癫痫发作障碍，从早发性孤立性热性惊厥到伴有热性惊厥的全身性癫痫加上代表更严重表型的7型。 孤立性热性惊厥患者通常发病年龄在5个月到4岁之间，6岁时自发缓解（Singh等人总结，2009），而GEFS +患者在发病后继续出现各种类型的发热性和无热性惊厥（Singh等总结，1999）。

全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型，实现全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型遗传阻断的目的。

如何做全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致全身性癫痫伴热性惊厥附加症7型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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