【佳学基因检测】半乳糖涎酸贮积症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

半乳糖涎酸贮积症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

半乳糖涎酸贮积症疾病介绍：

一种溶酶体贮积病，与β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶的组合缺陷有关，继发于组织蛋白酶A的缺陷。所有患者都具有典型的溶酶体病症的临床表现，例如粗糙相，樱桃红斑，椎骨变化，泡沫细胞骨髓和空泡化的淋巴细胞。已报导有三种表型亚型。早期婴儿型与胎儿积水，水肿，腹水，内脏肥大，骨骼发育异常和早期死亡有关。晚期婴儿类型的特征是肝脾肿大，发育迟缓，心脏受累以及正常或轻微的心理状态。青少年/成人形式的特点是肌阵挛，共济失调，血管角化瘤，智力低下，神经功能恶化，没有内脏肥大和生存期长。

半乳糖涎酸贮积症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为半乳糖涎酸贮积症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，半乳糖涎酸贮积症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了半乳糖涎酸贮积症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有半乳糖涎酸贮积症，实现半乳糖涎酸贮积症遗传阻断的目的。

半乳糖涎酸贮积症基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得半乳糖涎酸贮积症的遗传阻断成为可能。如果家族中有半乳糖涎酸贮积症或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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