【佳学基因检测】葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+疾病介绍：

葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）是一种可以帮助红血细胞正常工作的酶。有些人的红细胞中葡萄糖六磷酸脱氢酶含量低于正常值。这称为葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，或蚕豆病。大多数患有葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的患儿平时健康情况有效正常，但有时可能会导致问题。本文解释葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症可能导致的问题，以及如果你的孩子发生这些问题时该怎么办。葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是由父母传给子女的:葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一种遗传疾病，这意味着它是由父母一方或双方传给孩子的，受影响的男孩多于女孩。全世界大约有400万人患有葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症。任何人都有可能有葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，但是它在某些人群中更常见，如来自非洲或疟疾很普遍的地区，例如地中海、加勒比地区和东南亚区域。 非洲裔人群中葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者通常是较轻，在地中海和亚洲一些地区的患者中是较严重的人。葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）作用是保护红细胞: 红细胞携带氧气到身体各部分。 葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）是一种帮助红细胞正常运转的酶。它也帮助人体发热或服用某些药物时，保护红细胞抵抗外界物质的破坏。如果一个人没有足够的葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD），当他们发烧或服用某些药物时，他们体内的一些红血细胞可能被破坏。红细胞的破裂称为溶血。如果发生这种情况，人可能缺少足够红细胞而出现贫血。葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者可能造成的问题: 对新生儿造成的问题: 如果母亲为葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症基因的携带者，她可能把它传给她的一个或更多的孩子。有些新生儿在出生后不久出现黄疸（皮肤变黄色），男婴发生可能性更大。如果不治疗，严重的黄疸对新生儿可能有严重脑毒性。通常把婴儿放在一种特别的光下几天来治疗。许多婴儿被确诊患有葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，因为在出生后不久出现严重黄疸。一旦黄疸消退后，只要避免蚕豆和某些药物，一般不应该有葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的其他问题。(http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/zhangqianshen_810659018.htm)

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+，实现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+遗传阻断的目的。

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+的遗传，需要通过葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+致病基因鉴定基因解码，找到导致病人葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+遗传阻断的基础是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）A+的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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