【佳学基因检测】与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆疾病介绍：

TARDBP基因编码了反应性反应DNA结合蛋白43kDa（TDP-43）。这种蛋白质在大多数组织中的细胞核内发现，并且参与蛋白质生产的许多步骤。TDP-43蛋白结合于DNA并调节转录的活性。这种蛋白质还可以结合RNA，以确保RNA的稳定性。TDP-43蛋白参与加工信使RNA（mRNA）。通过以不同的方式切割和重排mRNA分子，TDP-43蛋白控制不同版本的某些蛋白质的产生，这个过程叫做选择性剪接。TDP-43蛋白可通过调节蛋白质生产来影响细胞的各种功能。TARDBP基因在出生前的早期发育中在新生组织形成时特别活跃（表达）。许多其生产受TDP-43蛋白影响的蛋白质参与神经系统和器官发育。

与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆，实现与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆遗传阻断的目的。

与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆的遗传阻断成为可能。如果家族中有与TARDBP相关的（包括TDP43）额颞叶痴呆或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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