【佳学基因检测】弗里德赖希共济失调如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
弗里德赖希共济失调是一种儿科疾病。佳学基因对弗里德赖希共济失调的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行弗里德赖希共济失调遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
弗里德赖希共济失调疾病介绍：
弗里德赖希共济失调是影响神经系统并引起运动问题的遗传病症。患有这种病症的人肌肉协调受损（共济失调），并且随时间恶化。这种疾病的其他特征包括手臂和腿部的力量和感觉逐渐丧失;肌肉僵硬（痉挛）和言语，听力和视力受损。患有弗里德赖希共济失调的个体通常具有称为肥大性心肌病的心脏病，其增大和削弱心肌并且可能危及生命。一些受累者发生糖尿病或脊柱的异常弯曲（脊柱侧凸）。大多数患有弗里德赖希共济失调的人在5岁和15岁之间开始经历疾病的体征和症状。协调和平衡不佳通常是先进个显著的特征。受累者通常需要在出现体征和症状后约10年使用轮椅。约25％的患有弗里德赖希共济失调的人具有非典型形式，其中体征和症状在25岁后开始。受累者在26岁和39岁之间发生弗里德赖希共济失调被认为具有迟发性弗里德赖希共济失调（LOFA）。当体征和症状在40岁后开始时，该病症称为非常迟发性的弗里德赖希共济失调（VLOFA）。 LOFA和VLOFA通常比典型的弗里德赖希共济失调进展得更慢。
弗里德赖希共济失调基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为弗里德赖希共济失调不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，弗里德赖希共济失调发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了弗里德赖希共济失调的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有弗里德赖希共济失调，实现弗里德赖希共济失调遗传阻断的目的。
弗里德赖希共济失调的基因检测有什么用？
弗里德赖希共济失调的基因解码比基因检测更正确。可以区分弗里德赖希共济失调和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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