【佳学基因检测】脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全是一种儿科疾病。佳学基因对脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全疾病介绍：

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全（FXPOI)患者为女性，特征是卵巢功能降低。卵巢产卵，是女性的生殖器官。作为原发性卵巢功能不全的一种形式，FXPOI会导致月经不调，绝经提前，不育以及促卵泡激素（FSH）水平升高。 男性和女性体内的FSH有助于调节生殖细胞（女性为卵男性为精子）的发育。女性中，FSH水平可上升和下降，但大体而言，FSH的含量随着女性年龄的增长而增加。年轻女性中，FSH的高水平意味着提早绝经及生育问题。 FXPOI的严重程度不一。严重的患者POI明显（之前被称作卵巢早衰）。她们在40岁前月经期规律或异常，FSH水平升高。POI明显会导致不育。POI隐性患者经期正常，生育力下降，FSH水平增高（此种情况被称为生化POI）。FXPOI引起的卵巢功能降低会导致雌激素水平降低，引发常见的更年期症状，如潮热，失眠、骨骼（骨质疏松症）变薄。FXPOI女性的更年期比正常女性的提早5年。

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全，实现脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全遗传阻断的目的。

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全的基因检测有什么用？

脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全的基因解码比基因检测更正确。可以区分脆性X染色体相关原发性卵巢功能不全和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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