【佳学基因检测】泰勒型局灶性皮质发育不良2B型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

泰勒型局灶性皮质发育不良2B型是一种儿科疾病。佳学基因对泰勒型局灶性皮质发育不良2B型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行泰勒型局灶性皮质发育不良2B型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

泰勒型局灶性皮质发育不良2B型疾病介绍：

II型局灶性皮质发育不良（FCORD2）或泰勒的局灶性皮质发育不良（FCDT）是脑发育畸形，其导致难治性癫痫，通常需要手术。 FCORD2在组织学上被分类为2种亚型：没有气囊细胞的类型，称为IIA型，以及具有气囊细胞的类型，称为IIB型（Palmini等，2004）。 受影响的个体患有难治性癫痫发作，通常在儿童早期发病，并且可能具有持续的智力残疾。 大多数患者需要神经外科切除受影响的脑组织以改善癫痫发作的频率和严重程度（Moller等，2016总结）。

泰勒型局灶性皮质发育不良2B型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为泰勒型局灶性皮质发育不良2B型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，泰勒型局灶性皮质发育不良2B型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了泰勒型局灶性皮质发育不良2B型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有泰勒型局灶性皮质发育不良2B型，实现泰勒型局灶性皮质发育不良2B型遗传阻断的目的。

泰勒型局灶性皮质发育不良2B型遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，泰勒型局灶性皮质发育不良2B型是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将泰勒型局灶性皮质发育不良2B型的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现泰勒型局灶性皮质发育不良2B型的患病风险。所以，要避免泰勒型局灶性皮质发育不良2B型的遗传风险，先要做泰勒型局灶性皮质发育不良2B型致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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