【佳学基因检测】菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征疾病介绍：

该病临床表征有：腭异常；脸狭窄；漏斗胸；鸡胸；干骺端异常；短指畸形综合征；掌骨异常；构音障碍；偏瘫/轻偏瘫；进行性痉挛性截瘫；婴儿期喂养困难；拇指指骨异常；手的指骨锥形骨骺；锥形骨骺。

菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征，实现菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征遗传阻断的目的。

菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征的基因检测有什么用？

菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征的基因解码比基因检测更正确。可以区分菲茨西蒙斯 - 吉尔伯特综合征和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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