【佳学基因检测】家族性热性惊厥4基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

家族性热性惊厥4是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的家族性热性惊厥4患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了家族性热性惊厥4的基因解码，可以通过家族性热性惊厥4基因检测及早发现和治疗。

家族性热性惊厥4疾病介绍：

与儿童发热发作相关的癫痫发作，且没有任何证据表明颅内感染或确定的病理或创伤原因。这是一种常见的疾病，影响3至5岁的2-5％的儿童。大多数是简单的热性惊厥（一般定义为全身发作，单次癫痫持续时间少于30分钟）。复杂性热性惊厥的特征是局灶性发作，持续时间大于30分钟，和/或在24小时内发作多于一次。单纯性热性惊厥后发生癫痫的可能性很低。复杂性热性惊厥会使癫痫发病率适度增加。该病临床表征有：全面性强直-阵挛发作；高热惊厥。

家族性热性惊厥4基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性热性惊厥4不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性热性惊厥4发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性热性惊厥4的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性热性惊厥4，实现家族性热性惊厥4遗传阻断的目的。

家族性热性惊厥4的基因检测有什么用？

家族性热性惊厥4的基因解码比基因检测更正确。可以区分家族性热性惊厥4和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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