【佳学基因检测】家族性热性惊厥3a基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

家族性热性惊厥3a是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

家族性热性惊厥3a疾病介绍：

与儿童发热发作相关的癫痫发作，且没有任何证据表明颅内感染或确定的病理或创伤原因。这是一种常见的疾病，影响3至5岁的2-5％的儿童。大多数是简单的热性惊厥（一般定义为全身发作，单次癫痫持续时间少于30分钟）。复杂性热性惊厥的特征是局灶性发作，持续时间大于30分钟，和/或在24小时内发作多于一次。单纯性热性惊厥后发生癫痫的可能性很低。复杂性热性惊厥会使癫痫发病率适度增加。

家族性热性惊厥3a基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性热性惊厥3a不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性热性惊厥3a发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性热性惊厥3a的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性热性惊厥3a，实现家族性热性惊厥3a遗传阻断的目的。

如何做家族性热性惊厥3a基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致家族性热性惊厥3a发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致家族性热性惊厥3a发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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