【佳学基因检测】家族性男性性早熟遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

家族性男性性早熟发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道家族性男性性早熟基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

家族性男性性早熟疾病介绍：

家族性男性性早熟是一种疾病，会导致男性患者性发育较早，而女性不受该病影响。该病的男孩患者在儿童早期，也就是2-5岁之间，便开始出现青春期的特征，男性青春期的症状包括：声音低沉，青春痘（HP:0001061），体毛增多，腋臭，睾丸和阴茎发育，并自发勃起。行为也会发生改变，可能会出现侵略性增加，较早的对性产生兴趣。如果未进行治疗，患者儿童起初会快速成长，但他们会比正常儿童过早的停止生长。结果，成年患者往往比家族中其他成员的身材较矮小。

家族性男性性早熟基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性男性性早熟不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性男性性早熟发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性男性性早熟的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性男性性早熟，实现家族性男性性早熟遗传阻断的目的。

如何做家族性男性性早熟基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致家族性男性性早熟发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致家族性男性性早熟发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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