【佳学基因检测】家族性低尿钙高钙血症如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
家族性低尿钙高钙血症是一种儿科疾病。佳学基因对家族性低尿钙高钙血症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行家族性低尿钙高钙血症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
家族性低尿钙高钙血症疾病介绍：
家族性低尿钙高钙血症（HHC）是一种遗传性矿物质平衡紊乱，高度外显率，为常染色体显性遗传。 HHC表征为血清钙浓度的终身升高，并且与不正常的低尿钙排泄和正常或轻度升高的循环甲状旁腺激素（PTH; 168450）水平有关。通常存在 高镁血症。 患有HHC的个体通常是无症状的，并且该病症被认为是良性的。 然而，在一些成人中出现软骨角化病和胰腺炎（Hannan等，2010总结）。 II型家族性低尿钙血症（HHC2; 145981）是19号染色体上GNA11基因（139313）突变引起的，而HHC3（600740）是由染色体19q13上AP2S1基因（602242）突变引起的。该病临床表征有：胰腺炎；高钙血症；高钙血症；高钙血症；高钙血症；低钙尿症。
家族性低尿钙高钙血症基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性低尿钙高钙血症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性低尿钙高钙血症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性低尿钙高钙血症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性低尿钙高钙血症，实现家族性低尿钙高钙血症遗传阻断的目的。
家族性低尿钙高钙血症遗传测试花钱多吗？
根据佳学基因的专家介绍，家族性低尿钙高钙血症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将家族性低尿钙高钙血症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现家族性低尿钙高钙血症的患病风险。所以，要避免家族性低尿钙高钙血症的遗传风险，先要做家族性低尿钙高钙血症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。
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