【佳学基因检测】家族性肥厚型心肌病6可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

家族性肥厚型心肌病6是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性肥厚型心肌病6疾病介绍：

肥厚型心肌病（HCM）通常由不明原因的左心室肥大（LVH）的存在来定义。在没有其他心脏或全身性疾病的情况下，这种LVH发生在非扩张的心室中，能够产生观察到的LV壁厚增加的程度，例如压力超负荷（例如，长期高血压，主动脉狭窄）或储存/浸润性疾病。 （例如，法布里病，淀粉样变性病）。 HCM的临床表现范围从无症状LVH到进行性心力衰竭到心源性猝死（SCD），并且即使在同一家族中也因个体而异。常见症状包括呼吸短促（尤其是运动时），胸痛，心悸，俯卧位，晕厥前期和晕厥。大多数情况下，HCM的LVH在青春期或青年期变得明显，尽管它也可能在生命晚期，婴儿期或儿童期发展。临床特征：肥厚性心肌病;不对称室间隔肥厚;房室传导阻滞;窦性心动过缓; Wolff-Parkinson-White综合征;心房颤动;左束支传导阻滞。该病临床表征有：肥厚性心肌病；非对称性中隔肥厚；房室传导阻滞；窦性心动过缓；午-帕-怀三氏综合征；房颤；左束支传导阻滞。

家族性肥厚型心肌病6基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性肥厚型心肌病6不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性肥厚型心肌病6发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性肥厚型心肌病6的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性肥厚型心肌病6，实现家族性肥厚型心肌病6遗传阻断的目的。

家族性肥厚型心肌病6基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断家族性肥厚型心肌病6的遗传，需要通过家族性肥厚型心肌病6致病基因鉴定基因解码，找到导致病人家族性肥厚型心肌病6发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断家族性肥厚型心肌病6的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是家族性肥厚型心肌病6遗传阻断的基础是家族性肥厚型心肌病6的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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