【佳学基因检测】家族性高钾血症性周期性麻痹可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

家族性高钾血症性周期性麻痹是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性高钾血症性周期性麻痹疾病介绍：

高钾性周期性麻痹是导致极端肌无力或瘫痪的一种疾病，通常始于婴儿期或童年早期。大多数情况下，这些疾病导致暂时无法移动手臂和腿部的肌肉。症状发作频率往往会增加，直到成年中期，之后它们发生频率较低。可能引发发作的因素包括运动后的休息，富含钾的食物，如香蕉和土豆，压力，疲劳，酒精，怀孕，寒冷，某些药物以及空腹。虽然许多受累者持续感到轻度僵硬（肌强直），特别是在面部和手部肌肉中，肌肉力量通常在发作间期恢复正常。大多数患有高钾性周期性麻痹的患者在发作期间血液中的钾含量增高（高钾血症）。当弱或麻痹的肌肉释放钾离子进入血流时，会引起高钾血症。在有的病例中，发作时有正常血钾水平。即使血钾水平不升高，摄入钾也会引发患病个体发作。该病临床表征有：足部异常；高钾血症；肌束震颤；肌纤维颤搐；肌强直；血清肌酸磷酸激酶升高；感觉轴索神经病；肌肉痉挛；肌肉僵硬。

家族性高钾血症性周期性麻痹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性高钾血症性周期性麻痹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性高钾血症性周期性麻痹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性高钾血症性周期性麻痹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性高钾血症性周期性麻痹，实现家族性高钾血症性周期性麻痹遗传阻断的目的。

家族性高钾血症性周期性麻痹可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得家族性高钾血症性周期性麻痹的遗传阻断成为可能。如果家族中有家族性高钾血症性周期性麻痹或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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