【佳学基因检测】家族性高胆脂醇血症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

家族性高胆脂醇血症是一种儿科疾病。佳学基因对家族性高胆脂醇血症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行家族性高胆脂醇血症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

家族性高胆脂醇血症疾病介绍：

家族性高胆固醇血症（FH）的特征在于LDL胆固醇（LDL-C）水平严重升高，导致动脉粥样硬化斑块沉积，并在早期年龄显着增加冠状动脉疾病的风险。有时在肌腱（黄色瘤）和/或眼睛周围（黄斑瘤）发现胆固醇沉积物。在FH中，更常见的心bet雷竞技 是冠心病（CHD），其可表现为心绞痛和心肌梗塞;中风发生更少。杂合FH（HeFH）通常可以直接归因于已知占FH的60％-80％的三个基因之一（LDLR，APOB，PCSK9）中的杂合致病变体。 FH比较常见（患病率1：200-500）。未经治疗的FH患者CHD风险增加约20倍。未经治疗的男性在50岁前发生致命性或非致命性冠脉事件的风险为50％; 60岁以下未接受治疗的女性的风险为30％。相反，纯合FH（HoFH）来自这些已知基因之一的双等位（即2个）致病变体或两个不同基因中的每一个中的一个致病变体。 HoFH更为罕见（患病率为1：160,000至1：1,000,000）。 HoFH患者大多数20岁左右患有严重冠心病。青少年时期死亡或冠状动脉搭桥手术的发生率很高。严重的主动脉瓣狭窄也很常见。

家族性高胆脂醇血症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性高胆脂醇血症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性高胆脂醇血症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性高胆脂醇血症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性高胆脂醇血症，实现家族性高胆脂醇血症遗传阻断的目的。

家族性高胆脂醇血症基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事家族性高胆脂醇血症的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写家族性高胆脂醇血症词条，每年为数千患者找到了家族性高胆脂醇血症的基因原因。家族性高胆脂醇血症基因检测基因解码操作非常简便。进入/，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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