【佳学基因检测】家族性寒冷自身炎症综合征可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
家族性寒冷自身炎症综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
家族性寒冷自身炎症综合征疾病介绍：
家族性寒冷自身炎症综合征是暴露于寒冷气温后引起发热、皮疹和关节疼痛发作的一种病症。这些症状通常在婴儿期开始发作，并可发生于整个生命过程。 患者通常在暴露于寒冷一小时或更长的时间后出现症状，个别患者只需几分钟。症状发作可能会延迟至冷暴露后几个小时。每次发作平均持续12小时，也可长达3天。 家族性寒冷自身炎症综合征发作过程中贼常见的症状是瘙痒或有烧灼感的皮疹。皮疹通常出现于面部或四肢，再扩散到身体的其他部位，四肢肿胀偶可发生。 除了皮疹，发热、寒战、关节痛（通常影响手、膝盖和脚踝）也是疾病发作时的特点。本病发作时，还可能会出现眼白发红（结膜炎）、出汗、嗜睡、头痛、口渴和恶心。
家族性寒冷自身炎症综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性寒冷自身炎症综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性寒冷自身炎症综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性寒冷自身炎症综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性寒冷自身炎症综合征，实现家族性寒冷自身炎症综合征遗传阻断的目的。
如何做家族性寒冷自身炎症综合征的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是家族性寒冷自身炎症综合征的发病原因，并持续研究家族性寒冷自身炎症综合征发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.
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