【佳学基因检测】法布里病基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

法布里病是一种儿科疾病。佳学基因对法布里病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行法布里病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

法布里病疾病介绍：

法布里病是由身体细胞中特定类型脂肪（称为globotriaosylceramide）累积引起的遗传性疾病。从童年开始，这种积累会导致影响身体许多部位的体征和症状。法布里病的特征包括疼痛发作，特别是在手和脚中（疼痛感觉异常）;在皮肤上称为血管瘤的小，暗红色斑点簇;出汗能力（低汗症）;眼睛的前部浑浊（角膜混浊）;胃肠系统的问题;耳鸣和听力损失。法布里病还涉及潜在的危及生命的并发症，例如进行性肾损伤，心脏病发作和中风。一些患者具有更轻微形式的疾病，发病较晚和并且仅影响心脏或肾脏。

法布里病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为法布里病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，法布里病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了法布里病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有法布里病，实现法布里病遗传阻断的目的。

法布里病基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断法布里病的遗传，需要通过法布里病致病基因鉴定基因解码，找到导致病人法布里病发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断法布里病的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是法布里病遗传阻断的基础是法布里病的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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